根据我院临床需要，现对以下采购项目进行采购意向公示，欢迎符合资格条件的供应商前来报名。
一、采购意向项目：
序号 |
项目名称 |
数量 |
单位 |
备注 |
1 |
呼吸道病原体检测试剂（含配套检测设备1台） |
1 |
批 |
1.呼吸道病原体检测 2.体外检测人血清或血浆中的常见呼吸道病原体 3.检测方法：化学发光方法或免疫荧光方法 |
2 |
血栓弹力图实验试剂（含血栓弹力图检测仪1台） |
1 |
批 |
1.血栓弹力图实验 2.与血栓弹力图仪配套使用，用于人体凝血功能检测 3.使用枸橼酸钠抗凝全血样本。 |
3 |
血气测定试剂（含血气分析仪3台） |
1 |
批 |
1.血气分析 2.检测样本：肝素抗凝动脉全血 3.检测项目：可检测PH、PCO₂、PO₂、Lac、Hct、tHb、O₂Hb、COHb、MetHb、HHb、SO₂等项目 |
4 |
血小板聚集功能检测试剂（含血小板聚集功能检测仪1台） |
1 |
批 |
1.血小板聚集功能检测 2.使用枸橼酸钠抗凝全血样本 3.检测报告参数：血小板最大聚集率、血小板平均聚集率、血小板最大聚集点等 |
5 |
N-末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）、心肌肌钙蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌红蛋白、降钙素原（PCT）定量测定试剂（含配套检测仪1台） |
1 |
批 |
1.B型钠尿肽（BNP）测定，心肌三项 2.检测方法：化学发光法 3.试剂种类应包含：N-末端B型钠尿肽原（NT-proBNP）、超敏肌钙蛋白I、肌酸激酶同工酶、肌红蛋白、降钙素原（PCT）、C-反应蛋白、血清淀粉样蛋白（SAA）等。 |
6 |
人类免疫缺陷病毒（HIV-1）核酸（RNA）检测试剂（含配套检测仪1台） |
1 |
批 |
1.HIV病毒载量内标定量检测 2.采用实时荧光定量PCR技术，通过对艾滋病患者血清或血浆中HIV-1RNA基线水平和浓度变化情况的检测 3.覆盖基因亚型：HIV-1 |
7 |
CD系列（CD3/4/8）细胞检测玻片（含玻片读取仪1台） |
1 |
批 |
1.T细胞亚群大分类 2.基于抗原抗体特异性反应原理，定量检测人体外周血中CD4+、CD8+、CD3+等CD系列细胞数量及比值 |
二、供应商应提交的资料：
1.法定代表人授权书原件(格式见附件3)
2.提供二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械注册证，提供一类医疗器械产品的须具有产品备案登记凭证（所投产品的规格型号必须在其中涵盖）;
3.提供在中华人民共和国境内生产的二、三类医疗器械产品的须具有医疗器械生产许可证,一类医疗器械产品须具有医疗器械生产备案凭证
4.经营三类医疗器械的须具有医疗器械经营企业许可证，经营二类医疗器械须具有医疗器械经营企业备案登记凭证（医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或者生产地址销售医疗器械，不需提供）
5.如货物不是报名人自己制造的，需提供针对此次所报名产品的制造商合法有效授权书（需有制造商法人签字和制造商公章），投标人如为代理商且所报名产品为进口产品的，需提供所报名产品制造商或中国总代理针对本项目出具的有效授权书扫描件（若是中国总代理出具的授权书，另须提供所报名产品制造商授予其为中国总代理的证明材料）。
6.相关技术文件:原厂技术参数及配置清单、质量检测报告及彩页等。
7.如果项目需配套采购设备/耗材，应提供配套设备/耗材相关资质及技术文件(原厂技术参数及配置清单、质量检测报告及彩页等)。
8.项目属于江西省医保公共服务平台内的产品，必须提供平台内备案公示的截图信息；已上报平台但未公示的产品需提供相关产品平台上报凭证（项目开标前还未在平台公示的视为无效），未提供平台内备案公示截图信息或上报凭证的产品报名无效。
三、报名步骤：
1.供应商需要在现场报名前将电子版“det365在线平台调研产品信息一览表（邮箱发送版）”（公告处下载，邮箱发送版需为Excel格式）发送至医学装备部邮箱jxsxkyyyxzbb@163.com,邮箱主题须填写项目名称及报名公司全称（XXX项目XXXXX公司调研产品信息一览表）。
2.供应商现场报名需准备一份报名文件（应提交的资料、具体格式及要求见公告处附件），每一份都请装订成册，不允许散开（未达要求者，则资格预审不通过，所有复印件均需加盖公章）。
四、报名截止时间：2024年3月29日
五、联系电话及联系人：0791-86725020 鞠老师
六、报名地点：det365在线平台(新建大道）7号楼医学装备部
编辑：张纪云
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